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介紹一下凱氏定氮儀的使用方法

更新時(shí)間:2025-10-27      點(diǎn)擊次數(shù):584
 凱氏定氮儀的使用需遵循 “準(zhǔn)備 - 消解 - 蒸餾滴定 - 收尾” 的核心流程,操作需注重試劑安全與參數(shù)精準(zhǔn),具體步驟如下:

一、前期準(zhǔn)備(10 分鐘)

檢查儀器各部件,確保蒸餾管路、滴定系統(tǒng)無(wú)泄漏,冷凝水供應(yīng)正常。準(zhǔn)備符合純度要求的試劑,包括消化用濃硫酸、硫酸銅 - 硫酸鉀催化劑、蒸餾用氫氧化鈉溶液、硼酸吸收液及鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液。用標(biāo)準(zhǔn)氮樣品(如硫酸銨)校準(zhǔn)滴定系統(tǒng),設(shè)定滴定終點(diǎn) pH 值(4.6-4.8),同時(shí)在儀器觸摸屏預(yù)設(shè)蒸餾時(shí)間(3-9 分鐘 / 樣品)、加堿量等參數(shù)。

二、樣品消解處理(1-3 小時(shí))

稱取適量樣品(固體≤6g、液體≤20mL)放入消化管,加入催化劑和濃硫酸,輕輕搖勻。將消化管置于通風(fēng)櫥內(nèi)的消解儀中,設(shè)置 420℃左右的消化溫度,加熱至樣品溶液呈澄清藍(lán)綠色,確保蛋白質(zhì)完全分解。消化完成后,待消化管冷卻至室溫,加入蒸餾水稀釋定容。

三、蒸餾與滴定(每樣品 3-9 分鐘)

將稀釋后的消化液移入儀器樣品杯,接收杯中加入規(guī)定體積的硼酸吸收液和甲基紅 - 溴甲酚綠混合指示劑。啟動(dòng)儀器后,系統(tǒng)自動(dòng)向樣品中加入堿液,加熱蒸餾使氨氣游離,經(jīng)冷凝管冷卻后被硼酸吸收。隨后儀器自動(dòng)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),全程無(wú)需人工干預(yù),實(shí)時(shí)顯示滴定數(shù)據(jù)。

四、收尾與數(shù)據(jù)記錄

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,儀器自動(dòng)計(jì)算并顯示氮含量及蛋白質(zhì)含量(按行業(yè)設(shè)定轉(zhuǎn)換系數(shù),如食品類 6.25),及時(shí)記錄數(shù)據(jù)。運(yùn)行儀器清洗程序,用蒸餾水沖洗管路和反應(yīng)系統(tǒng),避免試劑殘留。關(guān)閉電源、冷凝水及試劑閥門,妥善處理廢液和廢棄消化管,整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面。
操作中需注意,濃硫酸、氫氧化鈉具有強(qiáng)腐蝕性,需佩戴手套和護(hù)目鏡;消化不徹底會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低,可延長(zhǎng)消化時(shí)間或補(bǔ)加催化劑;標(biāo)準(zhǔn)滴定液需定期標(biāo)定,確保測(cè)量精度。
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